華北制藥在生產(chǎn)過程中應(yīng)用先進水平的裝備，保證生產(chǎn)過程穩(wěn)定和產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。主要產(chǎn)品生產(chǎn)裝備均符合歐洲GMP標準，實現(xiàn)了生產(chǎn)過程閉環(huán)管理、生產(chǎn)環(huán)節(jié)自動監(jiān)控、產(chǎn)品質(zhì)量全程跟蹤、質(zhì)量檢測準確有效，達到了清潔自動化生產(chǎn)。三大符合標準的優(yōu)勢特色藥品生產(chǎn)基地代表華藥的未來發(fā)展方向，為企業(yè)轉(zhuǎn)型升級，跨越發(fā)展，產(chǎn)品進入國外市場提供了保障。

華北制藥在微生物藥物和生物技術(shù)藥物領(lǐng)域具有國內(nèi)專業(yè)的技術(shù)優(yōu)勢，通過用現(xiàn)代生物技術(shù)改造和提升傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)，實現(xiàn)了由單一的抗感染藥向多元化產(chǎn)品的轉(zhuǎn)變。華藥生產(chǎn)過程均嚴格按照GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）標準執(zhí)行，計算機輔助管理在生產(chǎn)過程中得到普遍應(yīng)用，在國內(nèi)將計算機應(yīng)用于抗生素發(fā)酵過程控制。在生產(chǎn)中不斷應(yīng)用新技術(shù)，優(yōu)化工藝，提高產(chǎn)品質(zhì)量，降低消耗，例如酶法生物技術(shù)的應(yīng)用，從源頭上實現(xiàn)了清潔生產(chǎn)。主要產(chǎn)品生產(chǎn)技術(shù)水平處于國內(nèi)外優(yōu)先地位。